成见: 商榷siRNA千里默糖体卵白L31(ribosomal protein L31白虎 porn， RPL31)对东谈主胰腺癌BxPC-3细胞裸鼠皮下移植瘤的阻止作用， 推敲RPL31基因在胰腺癌中可能的作用机制.
要道: 诡计合成靶向东谈主RPL31基因的siRNA及阴性对照siRNA; 建设东谈主胰腺癌BxPC-3细胞的Balb/c裸鼠皮下移植瘤模子， 按照移植瘤体积马上化分为3组: 溶剂对照组、阴性对照组及RPL31-siRNA侵扰组; 使用RNAi-Mate转染试剂将RPL31-siRNA进行移植瘤瘤内打针， 不雅察各组裸鼠体内瘤体滋长速率， 画图肿瘤滋长弧线; 秉承及时定量PCR及Western blot的要道检测移植瘤组织RPL31基因的抒发; 免疫组织化学法(immunohistochemistry， IHC)检测裸鼠皮下移植瘤Ki-67及CD31的抒发; 原位终端瑰丽本事(TUNEL)检测移植瘤组织的细胞凋一火.
着力: 与溶剂对照组和阴性对照组比拟， RPL31-siRNA打针组裸鼠皮下移植瘤滋长逐渐， 移植瘤体积赫然削弱， 各异具有统计学道理(P<0.05); 移植瘤组织中RPL31基因的mRNA水眷注卵白水平抒发下调; 另外， RPL31-siRNA打针组裸鼠移植瘤中Ki-67抒发下调(55.78%±4.63%、51.37%±5.05% vs 11.08%±1.31%)， CD31的抒发下调(56.53%±6.03%、44.84%±5.24% vs9.67%±1.39%); RPL31-siRNA打针组裸鼠移植瘤细胞凋一火加多(2.92%±0.54%、3.85%±0.87% vs 39.58%±4.02%).
论断: RPL31-siRNA不错下调胰腺癌BxPC-3细胞裸鼠皮下移植瘤中RPL31基因的抒发， 阻止移植瘤的滋长， 况且还不错阻止移植瘤中Ki-67及CD31的抒发， 领导移植瘤细胞的凋一火. 以RPL31为靶点的基因诊治有潜在临床运用远景.